Lo studio ha valutato l'efficacia e la sicurezza della Desmopressina per os ( Minirin ) nel trattamento della nocturia nelle donne.

Le donne di età superiore ai 18 anni con nocturia ( 2 o più svuotamenti a notte ) hanno ricevuto la Desmopressina ( 0,1 mg, 0,2 mg o 0,4 mg ) durante un periodo di titolazione del dosaggio di 3 settimane.

Dopo una settimana di wash-out, le pazienti responder alla Desmopressina sono state assegnate in modo random a Desmopressina (n=72) o a placebo (n=72).

Il 46% (n=33) delle pazienti nel gruppo Desmopressina ha presentato una riduzione del 50% o più degli episodi di svuotamento notturno della vescica contro il 7% (n=5) delle pazienti che hanno ricevuto il placebo ( p<0,0001 ).

Nelle pazienti trattate con Desmopressina sono stati osservati cambiamenti favorevoli nel numero medio di svuotamenti notturni della vescica , nella durata del sonno fino al primo svuotamento , nella diuresi notturna rispetto al placebo. ( p< 0,0001 ).

Nel corso della fase di titolazione del dosaggio si è manifestata : cefalea (22%) , nausea (8%) ed iponatriemia (6%). ( Xagena_2003 )

Lose G et al, Am J Obstet Gynecol 2003; 189:1106-1113






XagenaFarmaci_2003